藥品說(shuō)明書(shū)翻譯能夠提供藥品信息，是醫護人員和病人了解藥品的重要途徑。藥品說(shuō)明書(shū)的規格程度與醫療質(zhì)量密切相關(guān)。藥品說(shuō)明書(shū)的目的是讓每個(gè)人了解產(chǎn)品的功能、使用方法等。因為藥品說(shuō)明書(shū)涉及健康問(wèn)題，所以藥品說(shuō)明書(shū)的翻譯是不容忽視的。例如，"藥品使用"是根據藥物的劑型和特點(diǎn)，指示口服、注射、餐前或餐后、外用和每日使用時(shí)間，"劑量"一般指正常成人的劑量。"
藥品說(shuō)明書(shū)翻譯的內容應包括產(chǎn)品名稱(chēng)、規格、生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準號、產(chǎn)品批號、有效期和主要成分；適應證或功能治療、使用、劑量、禁忌、不良反應和注意事項；中藥制劑的規格還應包括主要的藥品風(fēng)味（成分）特征、藥理作用、儲存等。
1.在翻譯藥品說(shuō)明書(shū)時(shí)，應注意藥品的規格、儲存時(shí)間、包裝、生效日期和批號。藥品的規格、儲存時(shí)間、包裝、有效日期和批發(fā)號屬于藥品說(shuō)明書(shū)的外部信息。雖然這一信息與毒品的基本內容有很大的不同，但譯者仍需給予高度重視。說(shuō)明書(shū)清楚地顯示了每一粒的含量，因此，過(guò)量的使用必然會(huì )為病人的身體埋下隱患。儲存時(shí)間和生效日期對大多數人來(lái)說(shuō)都是微不足道的數字，但如果翻譯或標記不正確，后果是不可想象的；包裝和批發(fā)數字相對簡(jiǎn)單，只是一個(gè)簡(jiǎn)短的描述。此外，批發(fā)符號還具有淺薄的法律性質(zhì)。
2.翻譯藥物描述時(shí)：了解藥物的名稱(chēng)、成分和特點(diǎn)。說(shuō)明該藥物由什么原料制成，原料的化學(xué)名稱(chēng)和配方是什么，以及應注意的事項。通常情況下，如果該藥物是在該國生產(chǎn)的，它將被附加在拼音名稱(chēng)之外的中文名稱(chēng)。但現在國內大部分毒品都不得不傾銷(xiāo)到國外，所以為了滿(mǎn)足外國使用者的需要，還會(huì )有一個(gè)特殊的英文名稱(chēng)。在這方面，翻譯人員在翻譯時(shí)不應直接跟隨中文名稱(chēng)翻譯，而應多詢(xún)問(wèn)以確認。藥物的成分和特征是對藥物的具體描述，但這些詞語(yǔ)必須是專(zhuān)業(yè)的和適當的。
3.翻譯藥物說(shuō)明時(shí)：熟悉藥物的功能治療、使用劑量和禁忌。例如，"使用"是根據藥物的劑型和特點(diǎn)，指示口服、注射、餐前或餐后、外用和每日使用時(shí)間，"劑量"一般指正常成人的劑量。"包括每種藥物的劑量和每天的最高劑量。"應高度重視用戶(hù)和口譯員的職能管理。"由于藥物種類(lèi)繁多，許多藥物是非常相似的。如果他們在不看功能的情況下直接消費，勢必會(huì )影響他們的健康，如果翻譯人員在翻譯過(guò)程中忽視了他們的功能，也會(huì )給用戶(hù)帶來(lái)不必要的麻煩和混亂。在使用毒品和禁忌方面，譯者應該遵循翻譯的基本標準--準確性和嚴密性，因為這些都與使用者自身的健康有關(guān)。
4、翻譯藥品說(shuō)明時(shí)：注意該藥品的輔助說(shuō)明和注意事項。藥品的輔助說(shuō)明是對其以上說(shuō)明的額外的補充，因為考慮到藥品本身的復雜性與多樣性，所以，對于一些次要的內容要專(zhuān)門(mén)描述。注意事項一般是由該藥品的負面作用而定的，其對象一般是孕婦、老年人和兒童。譯者在此方面要格外注意，萬(wàn)不可少譯、錯譯、漏譯、胡譯等。
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